Descrição
Produto com certificação GMP
Uso Adolto
Fórmula:
Um cada 1ml. Continguerra:
Decanoato de Nandrolona……… 200 mg… 200 mg.
….. Excipientes………………
Propriedades:
Decaland Depot é uma preparação anabólica injetável. A substoncia farmacologicamente ativa é a nandrolona. O éster decanoato confere à preparação de uma duração de ação de aproximadamente 3 semanas após a injeção. A nandrolona é quimicamente relacionada ao hormognio mascolino.
*** O site é um guia oficial que apresenta a comparação de preços do mercado paraguaio com a moeda nacional
Informativo
Ressaltamos que a intenção do site é informar nossos leitores sobre valores fora do país de origem (PY) e nunca induzir o consumo no país alvo.
Ressaltamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.
O produto Landerlan possui apenas registro de vigilância sanitária do Ministério da Saúde Pública e Bienestar Social Portanto, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÃO tem regulamentação no Brasil.
Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informações terapêuticas presentes no artigo só são válidas em seu país de origem PY.
Em comparação a testosterona, aumentou a atividade anólica e reduziu a atividade androgêica. isso foi demonstrado em bioensaios animados e elucidado por estudos de ligação ao receptor. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pilo so clínico.
Demonstroo-se que o decanoato de nandrolona influencia positiva o metapolismo do cálcio e omente a masaósea na osteoporose. Em mulhires com carcinoma de ma disceminado, foi relatado que produz regressuis objitivas por muitus mises. Além desse, a nandrolona tem uma açao poupadora de nitrogêio.
Esse efeito sobre o metabolismo protéico tem sido verificado em estudos metabólicos e é utilizado terapeuticamente em estados onde há déficit protéico, como em doenças crônicas debilitantes e após grandes cirurgias e traumas graves.
Nesses estados, a nandrolona serve como coadjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, assim como na nutrição parenteral.
Em doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui alfa-alquil do grupo C 17 que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.
O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção no sangue com uma meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona com meia-vida de um ou menos.
A meia-vida para o processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação da nandrolona é de 4,3 horas.
A nandrolona é metabolizada pelo fígado.
As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.
Indicações terapêuticas:
Estimulante do anabolismo proteico.
Osteoporose.
Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminado em mulheres.
Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo.
Nota: Para um efeito terapêutico óptimo é necessário administrar quantidades adequadas de vitaminas, minerais e proteínas numa dieta hipercalórica.
Reações colaterais e adversas:
Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:
Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; em meninos antes da puberdade, como aumento da frequência de ereções e espessamento fálico, e em meninas como aumento de pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. A rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar a um aprofundamento por vezes irreversível da voz.
Amenorréia.
Inibição da espermatogênese.
Fechamento epifisário prematuro.
Retenção de liquidos.
Contra-indicações:
Gravidez. Carcinoma de próstata conhecido ou suspeito ou carcinoma mamário no homem. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a lactação para estabelecer danos potenciais ao lactente ou uma possível influência na produção de leite.
Precauções e Advertências (em relação aos efeitos da carcinogênese, mutagênese, teratrogênese e na fertilidade).
Se surgirem sinais de virilização, deve-se considerar a descontinuação do tratamento, preferencialmente após consulta ao paciente.
Recomenda-se monitorar pacientes com qualquer uma das seguintes condições.
Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou história dessas condições) como esteróides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.
O crescimento natural incompleto como esteroides anabolizantes em altas doses pode acelerar o fechamento epifisário.
Metástase no esqueleto ou carcinoma mamário. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta tumoral positiva ao tratamento hormonal.
No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada adequadamente e, em seguida, retomar a terapia hormonal assim que os níveis normais de cálcio forem restaurados.
Insuficiência hepática.
O uso indevido de esteróides anabolizantes para aumentar a capacidade esportiva acarreta sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.
Medicamentos e outras interações:
Os esteróides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.
Posologia:
Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.
Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.
Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.
Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo:
20-50mg. A cada 3 semanas.
Overdose ou ingestão acidental:
A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.
Não há relatos de superdosagem aguda com nandrolona em humanos.
Apresentação:
Caixa contendo 1 frasco x 5 mL.
Caixa contendo 5 frascos x 1 mL
Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.
Indústria paraguaia.
Para: LANDERLAND SA
Divisão: PHARMACO SA
Diretor Técnico: Qca. Fca.
Alba Melgarejo
Indústria do Paraguai




